| Наименование РИД |
Способ получения энантиомерно чистых пергидро гексаазадибензотетраценов
|
| Реферат |
Изобретение относится к органической химии. Предложен способ получения энантиомерно чистых пергидро гексаазадибензотетраценов общей формулы (1), при котором 5,6,11,12-тетраазапергидротетрацен,
полученный in situ из (S,S)-1,2-диаминоциклогексана, подвергают взаимодействию с 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазинанами, где R – циклопропил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, в среде CH3OH в присутствии катализатора NiCl2 6H2O при мольном соотношении 5,6,11,12-тетраазапергидротетрацен : 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазинан : NiCl2 6H2O = 1 : 2 : (0.03-0.07) при комнатной температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.
|
| Возможные направления использования |
Техническим результатом изобретения является обеспечение способа получения энантиомерно чистых пергидро гексаазадибензотетраценов общей формулы. Соединения, полученные на основе транс-1,2-диаминоциклогексана, проявляют широкий спектр биологической активности, в том числе антипролиферативной и цитотоксической.
|
| Количество опытных образцов |
9
|
| Количество просмотров |
4
|
| Наличие дополнительных файлов |
True
|
| Использование РИД правообладателем |
False
|
| Внешнее использование РИД |
False
|
| НИОКТР (JSON) |
{}
|
| ИКСИ (JSON) |
[]
|
| ИКСПО (JSON) |
[]
|
| ОЭСР (JSON) |
[]
|
| Дата первого статуса |
2025-10-27T06:44:21.945920+00:00
|
| Предполагаемый тип результата |
Изобретение
|
| Ожидаемая роль |
Исполнитель
|
| Заказчик |
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
|
| Руководитель работы |
Ахметова Внира Рахимовна
|
| Руководитель организации |
Мартыненко Василий Борисович
|
| Регистрационный номер НИОКТР |
125013001056-2
|
| Последний статус |
Подтверждена, 625111900172-9, 2025-11-19 09:23:45 UTC
|
| ОКПД |
Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области химических наук
|
| Ключевые слова |
биологическая активность; циклооктил; циклогептил; циклогексил; циклопентил; циклопропил; in situ; пергидро гексаазадибензотетрацены; энантиомеры
|
| Исполнители |
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УФИМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
|
| Авторы |
Кирсанов Виктор Юрьевич; Блохина Юлия Сергеевна; Рахимова Елена Борисовна
|
| Коды тематических рубрик |
31.21.27 - Гетероциклические соединения; 31.21.19 - Общие синтетические методы; 31.21.18 - Механизмы органических реакций; 31.21.17 - Реакционная способность
|
| OESR |
Органическая химия
|
| Приоритеты научно-технического развития |
в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий;
|
