| Наименование РИД |
Способ определения развития эндотелиальной дисфункции с использованием генетических полиморфизмов
|
| Реферат |
В рамках темы НИР «Разработка комплексной оценки нарушений системы гемостаза при эндотелиальной дисфункции у пациентов с сосудистыми заболеваниями нижних конечностей» был разработан метод аллель-специфичной ПЦР-детекции полиморфизма Ser219Gly гена PROCR. Метод основан на использовании специально подобранных пар аллель-специфичных праймеров, уникального состава реакционной смеси и строго стандартизированного температурно-временного профиля амплификации, что в совокупности обеспечивает прямую детекцию целевых аллелей без необходимости последующих трудоемких и дорогостоящих этапов, таких как рестрикционный анализ или секвенирование.
Разработанный метод обладает рядом ключевых преимуществ, определяющих его практическую ценность:
1) Высокая специфичность и достоверность, достигаемые за счет использования повышенной температуры отжига/элонгации (69,5°C) и уникальных праймерных пар, что исключает перекрестную амплификацию и минимизирует риск ложноположительных результатов.
2) Экономическая эффективность и скорость, обусловленные прямым форматом анализа, позволяющим получить результат в течение одного рабочего дня, и снижением затрат на реагенты.
3) Стабильная воспроизводимость, обеспечиваемая строгим контролем концентрации ДНК и стандартизацией всех этапов процедуры, что критически важно для скрининговых исследований.
4) Четкий алгоритм интерпретации и действий при нестандартных результатах, гарантирующий надежность данных.
|
| Возможные направления использования |
Целесообразно использовать в широкой клинической практике для обследования пациентов с сосудистыми заболеваниями нижних конечностей с целью выявления генетической предрасположенности к эндотелиальной дисфункции и тромбофилии, для оптимизации первичной диагностики с целью стратификации риска тромботических осложнений и разработки персонализированных подходов к лечению
|
| Количество опытных образцов |
120
|
| Количество просмотров |
6
|
| Наличие дополнительных файлов |
False
|
| Использование РИД правообладателем |
False
|
| Внешнее использование РИД |
False
|
| НИОКТР (JSON) |
{}
|
| ИКСИ (JSON) |
[]
|
| ИКСПО (JSON) |
[]
|
| ОЭСР (JSON) |
[]
|
| Дата первого статуса |
2025-11-20T13:57:47.577163+00:00
|
| Предполагаемый тип результата |
Секрет производства (ноу хау)
|
| Ожидаемая роль |
Исполнитель
|
| Заказчик |
ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО
|
| Руководитель работы |
Силина Наталья Николаевна
|
| Руководитель организации |
Сидоркевич Сергей Владимирович
|
| Регистрационный номер НИОКТР |
125031803973-6
|
| Последний статус |
Подтверждена, 625112400039-7, 2025-11-24 06:14:26 UTC
|
| ОКПД |
Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области медицинских наук
|
| Ключевые слова |
ПЦР-диагностика; Полиморфизм EPCR; Эндотелиальная дисфункция; Тромбофилия; Протеин С; Генетический скрининг
|
| Исполнители |
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства"
|
| Авторы |
Мартынкевич Ирина Степановна; Герт Татьяна Николаевна; Мотыко Екатерина Вадимовна
|
| Коды тематических рубрик |
76.29.33 - Гематология и трансфузиология
|
| OESR |
Гематология
|
| Приоритеты научно-технического развития |
в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий;
|
