| Название НИОКТР |
Количественные характеристики внешних и внутренних связей как интегральный биомаркер влияния патогенетических факторов на регуляцию микроциркуляторного кровотока в организме человека при сахарном диабете
|
| Аннотация |
Проект направлен на изучение механизмов формирования и регуляции колебаний кровотока в системе микроциркуляции кожи человека, изменение которых может служить индикатором микрососудистых нарушений при неинвазивной диагностике социально значимых заболеваний в рамках концепции персонализированной медицины. Микроциркуляция –движение крови по микрососудам, объединенным в широкую сеть периферических сосудов малого диаметра. Основная функция микрососудистого русла состоит в обеспечении и поддержании газообмена и метаболизма: доставка кислорода, питательных и регуляторных веществ к органам и тканям, отведение метаболитов. Адаптационные и/или патологические изменения в процессах, регулирующих сосудодвигательную активность, отражаются на микроциркуляторном кровотоке. Кожная микрогемодинамика регулируется взаимосвязанными процессами, протекающими на уровне всего организма (дыхание, работа сердца, нервная регуляция) и локально (выброс медиаторов и вазоактивных веществ, межклеточные взаимодействия). Отметим, что активно исследуются реакции кровотока в микрососудах человека и животных на физиологические и патологические агенты с акцентом на вазоконстрикцию и/или вазодилатацию, для которых характерны изменения перфузии кожи кровью и спектрального состава колебаний кожного кровотока, отражающего активность систем его регуляции. Но мало изучены взаимодействия между системами регуляции, которые формируются сложной динамикой одновременно протекающих процессов. В рамках концепции сетевой физиологии организм рассматривается как интегрированная сеть органов, их систем и регуляторных механизмов, координированных в разных пространственно-временных масштабах, что обеспечивает нормальное функционирование организма. Нарушения баланса взаимодействий регуляторных механизмов приводят к дисфункции систем и патологиям. Механизмы нарушений могут быть выявлены при анализе внешних и внутренних связей, характеризующих взаимодействие между регуляторными процессами (i) в разных системах и/или на различных участках сосудистого русла; (ii) на одном участке микроциркуляторного русла в малом объеме ткани, соответственно. Мы полагаем, что нормальное функционирование сети микроциркуляции определяется балансом внешних и внутренних связей между механизмами регуляции, а патогенетические факторы (воспаление, гипертермия, гипергликемия) вызывают их изменение и/или перераспределение на системном и локальном уровнях. Также остается открытым вопрос о молекулярно-клеточных механизмах локальной регуляции, вовлеченных в изменение внешних и внутренних связей между процессами регуляции кожной микрогемодинамики. Цель проекта: проверить гипотезу об изменении баланса внешних и внутренних связей между механизмами регуляции кожной микрогемодинамики при патологии (сахарный диабет 2 типа – СД2Т). Основная задача проекта: выявление соответствия между связями (внешними и внутренними) интегральных параметров систем регуляции микроциркуляции человека и активностью компонентов сигнальных путей в эндотелиальных клетках микрососудов в норме и под действием патогенетических факторов. Для получения данных, которые по этическим причинам нельзя получить у человека, будет использована модель СД2Т на мышах. Новизна предлагаемого проекта состоит в оригинальном подходе к оценке неинвазивных интегральных характеристик кожного кровотока на основе связей между системами регуляции. Впервые будет определено соответствие силы взаимосвязанности процессов регуляции кожного кровотока при адаптации сердечно-сосудистой системы организма к воздействию факторов патогенеза СД2Т событиям на молекулярно-клеточном уровне, что обеспечит достижимость решения поставленной задачи. Выявленные на молекулярно-клеточном уровне закономерности будут проверены на уровне организма животных при введении вазоактивных агентов. Сопоставление данных, полученных на животных, с данными, полученными для человека, позволит выделить основные предикторы заболевания.
|
| Доступ к ОКОГУ исполнителя |
False
|
| Количество связанных РИД |
0
|
| Количество завершенных ИКРБС |
0
|
| Сумма бюджета |
14000.0
|
| Дата начала |
2025-06-10
|
| Дата окончания |
2026-12-31
|
| Номер контракта |
22-15-00215-П
|
| Дата контракта |
2025-06-10
|
| Количество отчетов |
1
|
| УДК |
577.3:532.13 612.13
|
| Количество просмотров |
8
|
| Руководитель работы |
Танканаг Арина Владимировна
|
| Руководитель организации |
Грабарник Павел Яковлевич
|
| Исполнитель |
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "ПУЩИНСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР БИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"
|
| Заказчик |
Российский научный фонд
|
| Федеральная программа |
—
|
| Госпрограмма |
—
|
| Основание НИОКТР |
Грант
|
| Последний статус |
2025-06-27 16:29:36 UTC, 2025-06-27 16:29:36 UTC
|
| ОКПД |
Нет
|
| Отраслевой сегмент |
—
|
| Минздрав |
—
|
| Межгосударственная целевая программа |
—
|
| Ключевые слова |
сахарный диабет 2 типа; регуляция микроциркуляции; эндотелий микрососудов; межклеточная и внутриклеточная сигнализация; корреляционный анализ; внешние и внутренние связи; кожная микрогемодинамика
|
| Соисполнители |
—
|
| Типы НИОКТР |
Фундаментальное исследование
|
| Приоритетные направления |
—
|
| Критические технологии |
—
|
| Рубрикатор |
34.17.43 - Биофизика тканей; 34.17.39 - Биореология и гемодинамика
|
| OECD |
—
|
| OESR |
Биофизика; Биология (теоретическая, математическая, термическая, криобиология, биологический ритм)
|
| Приоритеты научно-технического развития |
в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий;
|
| Регистрационные номера |
—
|
