Патологические последствия и молекулярные механизмы воздействия кальций-фосфатных бионов (кальципротеиновых частиц) на форменные элементы крови

Название НИОКТР	Патологические последствия и молекулярные механизмы воздействия кальций-фосфатных бионов (кальципротеиновых частиц) на форменные элементы крови
Аннотация	Проведенные фундаментальные исследования подтвердили роль нарушений минерального гомеостаза и кальциевого стресса в развитии дисфункции эндотелия, атеросклероза, ишемической болезни сердца (в том числе инфаркта миокарда) и цереброваскулярной болезни (в том числе ишемического инсульта). Помимо этого, гиперфосфатемия является типичным патологическим последствием преддиализной (4-й) и диализной (5-й) стадий хронической болезни почек, обусловливающим развитие внескелетной кальцификации и связанных с ней клинических осложнений. К таким осложнениям относятся аневризмообразование вследствие кальцификации средней оболочки артерий, ишемия и тромбоз периферических сосудов вследствие кальцифилаксии, а также механическая несостоятельность клапанов сердца и прогрессирование клапанной недостаточности. Доклинические и клинические испытания фармакологических вмешательств, направленных на снижение избыточной молярной концентрации сывороточногокальция (вследствие повышения содержания альбумина и других кальций-связывающих белков крови за счет перорального приема протеиногенных аминокислот) или избыточной молярной концентрации сывороточного фосфора (вследствие перорального приема фосфат-связывающего препарата севеламера или препаратов магния) показали их эффективность в снижении риска острых сердечно-сосудистых событий и смерти от болезней системы кровообращения. Это указывает на возможность профилактической и терапевтической регуляции данного фактора сердечно-сосудистого риска и требует внедрения чувствительного и специфичного диагностического теста для надлежащего контроля этого процесса и своевременной оценки риска. Биохимическое измерение молярной концентрации общего и ионизированного кальция и фосфора отражает уже идущие патологические процессы, но обладает ограниченной предикторной и прогностической ценностью. Подходящим решением представляется разработка универсального теста для анализа минерального гомеостаза крови, к которому предъявляются следующие требования: 1) вариативная скорость (в том числе возможность экспресс- определения результата в течение 2 часов); 2) возможность выполнения измерения на различных временных точках; 3) низкий разброс между значениями одного и того же образца при одновременном и последовательном измерении; 4) возможность одновременного проведения ≥ 96 тестов в микропланшетном формате; 5) простота использования технологии в лабораторной практике, короткий и ясный техрегламент; 6) невысокая стоимость; 7) независимость от импортируемых оборудования и реагентики. В качестве такого диагностического метода в Проекте 2025 предлагается спектрофотометрическое определение максимального значения преципитации кальципротеиновых частиц (отражаемой оптической плотностью на определенной длине волны, к примеру, 650 нм) по истечении определенного времени (к примеру, 2 часа) после индукции минерального стресса (перенасыщения сыворотки крови ионами кальция и фосфора). Данный тест отражает устойчивость крови к развитию минерального стресса, а значения вышеуказанного биохимического параметра могут: 1) отражать риск развития нарушений минерального гомеостаза; 2) диагностировать их развитие; 3) отражать эффективность их терапевтической коррекции; 4) прогнозировать риск острых сердечно-сосудистых событий и прогрессирования хронической болезни почек. Проект 2025 подразумевает клинико-лабораторную валидацию данного теста (определение референсных значений оптической плотности) для пациентов с хроническим коронарным синдромом, для пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (без снижения скорости клубочковой фильтрации либо с хронической болезнью почек от 1 до 3 стадии) и для пациентов с хронической болезнью почек 4 и 5 стадии (без хронического коронарного синдрома и инфаркта миокарда в анамнезе) на широком спектре длин волн (405, 450, 492, 530, 595, 620 и 650 нм), на различных временных точках (2, 6, 12 и 24 часа), а также на спектрофотометрах отечественного и зарубежного производства.
Доступ к ОКОГУ исполнителя	False
Количество связанных РИД	0
Количество завершенных ИКРБС	0
Сумма бюджета	14000.0
Дата начала	2025-06-10
Дата окончания	2026-12-31
Номер контракта	22-15-00107
Дата контракта	2025-06-10
Количество отчетов	2
УДК	616.1
Количество просмотров	8
Руководитель работы	Кутихин Антон Геннадьевич
Руководитель организации	Барбараш Ольга Леонидовна
Исполнитель	ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КОМПЛЕКСНЫХ ПРОБЛЕМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ"
Заказчик	Российский научный фонд
Федеральная программа	Отсутствует
Госпрограмма	—
Основание НИОКТР	Грант
Последний статус	2025-07-23 14:29:59 UTC, 2025-07-23 14:29:59 UTC
ОКПД	Нет
Отраслевой сегмент	—
Минздрав	—
Межгосударственная целевая программа	—
Ключевые слова	молекулярные механизмы; кальций-фосфатные бионы; форменные элементы крови; кальципротеиновые частицы
Соисполнители	—
Типы НИОКТР	Разработка новых материалов, научно-методических материалов, продуктов, процессов, программ, устройств, типов, элементов, услуг, систем, методов, методик, рекомендаций, предложений, прогнозов
Приоритетные направления	—
Критические технологии	—
Рубрикатор	76.29.30 - Кардиология и ангиология
OECD	—
OESR	Сердечно-сосудистая система
Приоритеты научно-технического развития	в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий;
Регистрационные номера	—