| Название НИОКТР |
Генетические полиморфизмы как диагностические инструменты в ранней диагностике когнитивных нарушений
|
| Аннотация |
В связи с быстрым ростом численности пожилого населения и растущей распространенностью деменции задача профилактики и лечения этого заболевания стала одной из самых актуальных проблем современности. Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции, на долю которой приходится до 70% от общего числа развития деменций различного генеза. Болезнь Альцгеймера — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся поражением нейронов в областях мозга, отвечающих за память, речь и мышление. Это приводит к нарушению когнитивных функций, потере памяти и социальных навыков, а также невозможности выполнять повседневные привычные действия. В России по состоянию на 2019 год диагностировано 1 949 811 человек с болезнью Альцгеймера.
В Российской Федерации предпринимаются значительные усилия для поддержки пожилых граждан, профилактики возрастных заболеваний и борьбы с деменцией, включая болезнь Альцгеймера. Эти меры реализуются в рамках национальных и региональных программ, направленных на улучшение качества жизни населения.
Один из ключевых национальных проектов "Продолжительная и активная жизнь" направлен на создание условий, которые позволят увеличить продолжительность и качество жизни населения. Исследования, проводимые в рамках этого проекта, охватывают широкий спектр направлений, связанных с сохранением здоровья, профилактикой возрастных заболеваний, и улучшением когнитивных функций. Одним из этих направление является исследование когнитивного здоровья, заключающееся в выявлении ранних биомаркеров легкого когнитивного снижения и деменции; разработке генетических панелей для оценки риска нейродегенеративных заболеваний, а также применение цифровых инструментов (мобильные приложения, нейропсихологические тесты) для мониторинга когнитивного состояния.
Все эти мероприятия направлены на продление активного долголетия и повышение качества жизни пожилых граждан. В рамках этого проекта проводятся мероприятия по ранней диагностике возрастных заболеваний, развитию системы долговременного ухода, а также созданию условий для вовлечения старшего поколения в общественную жизнь. Например, организуются программы для обучения пожилых граждан компьютерной грамотности, проведения спортивных и культурных мероприятий, что способствует не только физическому, но и психическому здоровью.
На уровне регионов также реализуются программы активного долголетия, направленные на поддержание здоровья, социальной активности и профилактику изоляции пожилых людей. Такие программы включают организацию досуговых мероприятий, спортивных занятий и образовательных курсов, что позволяет пожилым людям оставаться активными членами общества. Подобные инициативы уже зарекомендовали себя как эффективный инструмент для улучшения качества жизни.
Рост заболеваемости приводит к увеличению экономических затрат, а также к увеличению социальных и медицинских нагрузок. Поэтому требуются оптимизация и поиск новых методов диагностики, особенно на ранней бессимптомной стадии. Существует острая необходимость сосредоточиться на выявлении биомаркеров риска на стадии, предшествующей болезни Альцгеймера, особенно у лиц с легким когнитивным расстройством, которая является переходной стадией между здоровым старением и деменцией. Хотя не у всех людей с легким когнитивным расстройством развивается деменция, выявление биомаркеров, которые предсказывают это прогрессирование, имеет решающее значение. Выявление риска как можно раньше позволяет быстро скорректировать терапию, изменить образ жизни и замедлить темпы снижения когнитивных функций.
Лёгкое когнитивное расстройство является состоянием, развитие которого может быть частично обусловлено генетическими факторами, влияющими на нейрональные механизмы памяти, внимания и обработки информации. Роль генетических механизмов в возникновении Лёгкое когнитивное расстройство подтверждается многочисленными исследованиями, демонстрирующими ассоциации между определёнными полиморфизмами генов и когнитивными нарушениями. Генетические вариации способны напрямую или косвенно влиять на ключевые биологические процессы, такие как нейротрансмиссия, регуляция нейротрофических факторов, функционирование митохондрий и детоксикация клеток.
Одними из наиболее изученных полиморфизмов, связанных с лёгким когнитивным расстройством, являются вариации гена APOE4, которые ассоциированы с повышенным риском когнитивных нарушений и накоплением амилоида в мозге. Гены, такие как MTHFR, VDR, COMT, BIN1 и TOMM40, участвуют в механизмах, влияющих на когнитивные функции: синаптической передаче, поддержании пластичности и метаболизма нейронов.
Генетическая предрасположенность к лёгкому когнитивному расстройству часто сопровождается коморбидностью с другими неврологическими и психиатрическими расстройствами, такими как деменция и шизофрения. Такая коморбидность подтверждает системное влияние генетических факторов на нейрональную функцию и когнитивное здоровье, делая их важными объектами для диагностики и выявления групп риска.
|
| Доступ к ОКОГУ исполнителя |
False
|
| Количество связанных РИД |
0
|
| Количество завершенных ИКРБС |
0
|
| Сумма бюджета |
175007.592
|
| Дата начала |
2025-01-01
|
| Дата окончания |
2027-12-31
|
| Номер контракта |
056-00082-25-01
|
| Дата контракта |
2025-03-21
|
| Количество отчетов |
3
|
| УДК |
61:577.1
|
| Количество просмотров |
47
|
| Руководитель работы |
Чехонин Владимир Павлович
|
| Руководитель организации |
Шпорт Светлана Вячеславовна
|
| Исполнитель |
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ПСИХИАТРИИ И НАРКОЛОГИИ ИМЕНИ В.П. СЕРБСКОГО" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
|
| Заказчик |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
|
| Федеральная программа |
Отсутствует
|
| Госпрограмма |
Развитие науки и технологий
|
| Основание НИОКТР |
Государственное задание
|
| Последний статус |
2025-08-11 14:09:14 UTC, 2025-12-29 08:40:04 UTC
|
| ОКПД |
Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области медицинских наук
|
| Отраслевой сегмент |
Медицинская наука
|
| Минздрав |
Есть данные
|
| Межгосударственная целевая программа |
—
|
| Ключевые слова |
Диагностика; Прогноз; Деменция; Генетическая панель; Легкое когнитивное снижение; Генетические полиморфизмы
|
| Соисполнители |
—
|
| Типы НИОКТР |
Разработка новых материалов, научно-методических материалов, продуктов, процессов, программ, устройств, типов, элементов, услуг, систем, методов, методик, рекомендаций, предложений, прогнозов
|
| Приоритетные направления |
—
|
| Критические технологии |
—
|
| Рубрикатор |
76.03.31 - Медицинская биохимия; 76.03.55 - Медицинская иммунология; 34.15.23 - Молекулярная генетика; 34.15.43 - Молекулярная нейробиология
|
| OECD |
—
|
| OESR |
Генетика человека; Биохимия и молекулярная биология; Иммунология
|
| Приоритеты научно-технического развития |
в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий;
|
| Регистрационные номера |
ikrbs: {'card_list': [{'id': 'VH77GPM7GRHAITBD1PTQRVYG'}, {'id': 'JRW8PBUEPNX8IC8DNA7345RE'}]}
|
